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當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月2日，在2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，由北京大學(xué)王凡教授團(tuán)隊(duì)與廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院陳皓鋆教授團(tuán)隊(duì)合作開展的臨床研究——《整合素αvβ3靶向的¹⁷⁷Lu-AB-3PRGD2用于治療多種晚期轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤：一項(xiàng)前瞻性、單臂、單中心、研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)》于大會(huì)快速口頭報(bào)告專場(chǎng)正式發(fā)布。該研究憑借扎實(shí)的臨床數(shù)據(jù)展示出¹??Lu?AB?3PRGD2的臨床應(yīng)用潛力，獲得國際腫瘤領(lǐng)域?qū)＜业膹V泛關(guān)注。這也是繼2025年王凡教授團(tuán)隊(duì)與北京協(xié)和醫(yī)院朱朝暉教授團(tuán)隊(duì)合作，在ASCO年會(huì)上發(fā)布???Tc?3PRGD2的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果后，我國創(chuàng)新核藥在國際學(xué)術(shù)舞臺(tái)上的又一重要里程碑。

該項(xiàng)臨床研究共入組22例患者。所有受試者均經(jīng)病理組織學(xué)確診為晚期轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤，且既往接受常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)治療后病情未能得到遏制，腫瘤依舊持續(xù)進(jìn)展。患者中位年齡56歲，涵蓋放射性碘難治性甲狀腺癌、乳腺癌、肺癌、膽管癌、腎癌等多個(gè)癌種，其中91%的患者基線體能狀態(tài)評(píng)分ECOG≥2，屬于臨床預(yù)后較差、無藥可用的終末期患者。

¹??Lu-AB-3PRGD2的療效評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)展現(xiàn)出積極的臨床探索價(jià)值：在接受至少3個(gè)周期治療的患者中，50%的患者達(dá)到RECIST評(píng)估的疾病穩(wěn)定（SD），20%的患者達(dá)到部分緩解（PR）。在接受至少2個(gè)周期治療的患者中，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為6.4個(gè)月，中位總生存期（OS）為18.5個(gè)月，并與治療效果呈正相關(guān)。該臨床試驗(yàn)的安全性評(píng)估結(jié)果同樣符合預(yù)期，治療相關(guān)3級(jí)及以上不良事件發(fā)生率為20%，主要為常見的血液學(xué)毒性，未出現(xiàn)難以處置的嚴(yán)重并發(fā)癥。

研究結(jié)果顯示，¹??Lu-AB-3PRGD2在終末期轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中顯示出良好的疾病控制與腫瘤緩解效果，且整體耐受性良好。這些結(jié)果將進(jìn)一步支持開展多中心臨床研究。

近年來，核醫(yī)學(xué)放射靶向治療已成為腫瘤免疫治療之后備受關(guān)注的重要發(fā)展方向，美國FDA于2018年和2022年先后批準(zhǔn)兩款Lu-177標(biāo)記的放射靶向治療藥物上市，分別應(yīng)用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和前列腺癌的治療，推動(dòng)這一領(lǐng)域成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的熱門賽道。

¹??Lu?AB?3PRGD2是吉倫泰公司自主研發(fā)的靶向整合素αvβ3的創(chuàng)新治療核藥。整合素αvβ3在多種實(shí)體瘤中高表達(dá)，且與腫瘤血管生成、侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，在正常組織中表達(dá)水平較低。因此，¹??Lu?AB?3PRGD2具備廣譜性潛力，臨床應(yīng)用前景值得期待。

今年4月，吉倫泰公司自主研發(fā)的全球首個(gè)靶向整合素αvβ3顯像核藥^99mTc?3PRGD2成功獲批上市，填補(bǔ)了該靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)近40年來“有研究、無產(chǎn)品”的行業(yè)空白，成為我國首個(gè)自主研發(fā)獲批的1類創(chuàng)新核藥。依托同靶點(diǎn)診斷產(chǎn)品成熟的技術(shù)積淀與臨床驗(yàn)證，同平臺(tái)研發(fā)的¹??Lu?AB?3PRGD2具備扎實(shí)的轉(zhuǎn)化基礎(chǔ)和廣譜性潛力，有望為多種實(shí)體瘤、尤其是終末期腫瘤患者提供新的治療選擇，助力構(gòu)建核醫(yī)學(xué)“診療一體化”臨床應(yīng)用體系。目前，該藥物已在國內(nèi)啟動(dòng)1類創(chuàng)新藥申報(bào)工作。

吉倫泰公司由北京大學(xué)王凡教授創(chuàng)立，核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)依托“北大醫(yī)學(xué)-吉倫泰核醫(yī)學(xué)分子影像聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”，建立了涵蓋同位素標(biāo)記、靶向分子篩選與優(yōu)化、臨床前評(píng)價(jià)和臨床轉(zhuǎn)化全流程的放射性藥物研發(fā)平臺(tái)，在研管線覆蓋SPECT診斷藥物、PET診斷藥物、靶向治療藥物?；趯?duì)核醫(yī)學(xué)廣闊臨床前景的洞察，百洋醫(yī)藥集團(tuán)早在2022年就戰(zhàn)略投資吉倫泰公司，布局核藥賽道，旗下上市公司百洋醫(yī)藥獲得^99mTc-3PRGD2、^99mTc-HP-Ark2等多款創(chuàng)新放射性藥品的商業(yè)化權(quán)益，以“產(chǎn)業(yè)投資人”的資源配置能力深度賦能原創(chuàng)核藥的研發(fā)轉(zhuǎn)化、臨床推進(jìn)與市場(chǎng)落地。

從全球首創(chuàng)靶向αvβ3診斷核藥成功上市，到治療端¹??Lu-AB-3PRGD2的積極臨床信號(hào)，整合素αvβ3靶點(diǎn)診療一體化體系有望為晚期腫瘤精準(zhǔn)治療提供全新路徑。未來，吉倫泰將持續(xù)深耕核藥自主創(chuàng)新，持續(xù)推動(dòng)更多中國原創(chuàng)、具備高臨床價(jià)值的核藥成果轉(zhuǎn)化落地，加速優(yōu)質(zhì)醫(yī)療成果惠及更多患者，切實(shí)以科技創(chuàng)新優(yōu)化醫(yī)療場(chǎng)景。

免責(zé)聲明：本文所涉臨床研究數(shù)據(jù)均來源于2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)公開學(xué)術(shù)報(bào)告，僅作行業(yè)學(xué)術(shù)交流與資訊分享，不構(gòu)成任何診療建議、用藥指導(dǎo)及投資依據(jù)。